大家好,我是哆啦~ 上周一则新闻冲上了热搜, 原新闻标题为1岁娃娃住院4天花费55万, 随后贴出的几张住院费用结算单,也引发了广泛关注, 住院 4 天就花费 了55 万余元;掰开手指算算, 一天十几万的治疗费用,确实让人惊掉了舌头, 不少人直呼这是什么“天价药费”? 同时这则新闻也引发了不少网友的疑惑, 孩子患了啥病?用了啥药4天就花了55万? 事实原委是什么呢,一起往下看看吧... N1住院4天花费55万,医院:女婴患罕见遗传病事情是这样的, 前几天不知怎的,网上就流传出一张西安交大附属二院的收费票据, (来源于网络) 收费票据显示,一名 4 岁幼女(医院回复称患儿不到两岁)从今年 8 月 17 日开始, 住院 4 天直到 8 月 21 日,花费 55 万余元。 其中流出的医疗发票显示有以下这些项目: 床位费620元、化验费930元、护理费80元、检查费1555元、诊查费120元, 最贵的是西药费,550177.2元,医保只报销了570.25元。 为啥这西药这么贵,需要55万呢? 后来经过证实,原来小女孩患的是脊髓性肌萎缩症(简称SMA),属于罕见的遗传病。 最要命的是,目前这种病还没有啥更好的治疗方案, 只有疗效比较好的诺西那生钠,但是这个药非常贵, 一小瓶就要55万.... 不知道配药的护士面对这么贵的药时,会不会手抖, 毕竟不小心损坏了自己赔偿的话可不是一笔小数目... N2患儿家长:知情并同意用药其实,作为患病女婴来说, 不幸中的万幸是,爸妈没有放弃自己, 虽然一瓶子药贵,但为了孩子还是愿意倾其所有去治疗。 哆啦并不清楚女婴的家庭条件, 但是对于大部分的普通工薪阶层来说, 这个真真不是一笔小的治疗费用, 能负担起的家庭又有多少呢? 大家还记不记得去年的一个新闻, 目前国内唯一治疗“婴儿进行性脊肌萎缩症”的靶向药物,一支高达70万! 每4个月需要打一针,一年就需要210万。 听起来有没有直哆嗦, 其实随着家长对保险意识的提升, 大部分的家庭或多或少都为自家孩子配置了保险,用来规避风险; 虽然文中提到SMA因为是罕见病,遗传性疾病通常也不在重疾险的保障范围内, 但大部分的少儿重疾保险公司还是承保的, 比如复星联合公司的妈咪宝贝新生版重疾险, 20种少儿特疾(包含白血病),确诊赔付200%保额, 且不限制年龄,可以说很良心了。 N3哆啦有话说孩子的幼龄时段,是最易发生疾病风险的时期。 提前给孩子做好保障,才能最大程度的为孩子规避风险。 好啦,今天文章就唠到这。 最后说一句,哆啦真心地希望人人都病有所医。 我叫哆啦,是专业的保险测评师。 如果你还不知道怎么买重疾险,可以关注我的微信公众号“哆啦A保”,还可以免费获取重疾险选购宝典,欢迎来撩~
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